Dekorator Menu

Prezentacja wybranych metod badawczych i aparatury – część 1

Na stronie zaprezentowane zostały metody badawcze i aparatura używane m.in. w identyfikacji materiałów oraz zanieczyszczeń wyrobów, badaniach emisji z materiałów, badaniach czystości technicznej oraz badań produktów naftowych i cieczy eksploatacyjnych

Na stronie:

Zobacz więcej:

Prezentacja wybranych metod badawczych i aparatury – część 2

Na stronie znajdziesz m.in. działy:

  • Aparatura do badań fizykochemicznych, w tym badań właściwości mechanicznych oraz badań właściwości estetycznych i użytkowych
  • Aparatura do badań korozji wewnętrznej i zewnętrznej oraz erozji, a także działania gazów korozyjnych
  • Aparatura do badań odporności na warunki środowiskowe – temperaturę, wilgotność i światło, a także starzenie w atmosferze z ozonem
  • Komory do badań wysokociśnieniowych i badań szczelności wyrobów
  • Komory do badań szokowych
  • Aparatura do badań wibracyjnych
  • Komory wielkogabarytowe i kontenery do badań stanowiskowych w wysokich i niskich temperaturach

Prezentacja wybranych metod badawczych i aparatury – część 3

Na stronie znajdziesz m.in. działy:

  • Pozostała, wybrana aparatura do badań części i zespołów samochodowych
  • Wybrana infrastruktura badawcza do badań pojazdów, emisji spalin, silników i układów napędowych. Badania stanowiskowe i drogowe
  • Pozostała aparatura do badań innych urządzeń i maszyn

Analizatory elementarne

Analizator tlenu, azotu i wodoru

Analizator Leco ONH836

  • aparat wyposażony w detektory termokonduktometryczny i podczerwieni
  • pozwalający na określenie zawartości pierwiastków lekkich (tlen, azot, wodór) w stopach metali
  • wykorzystywany m.in. w celu wskazywania kruchości wodorowej
  • stanowi uzupełnienie technik takich jak ICP-OES i WD-XRF w analizie metali i ich stopów

Zakres oznaczania

  • H: 1 – 100 ppm
  • O: 0,001 – 0,050%
  • N: 0,002 – 1,50%

Analizator zawartości węgla i siarki

Analizator węgla i siarki LECO CS-125

  • pozwalający na określenie zawartości węgla i siarki w stopach metali
  • stanowi uzupełnienie technik takich jak ICP-OES i WD-XRF w analizie metali i ich stopów

Zakres oznaczania

  • C: 0,003 – 4,5%
  • S: 0,002 – 0,60%

Chromatografia

Chromatografia to fizykochemiczna metoda rozdziału mieszanin substancji, w której składniki rozdzielane ulegają podziałowi między dwie fazy: nieruchomą (faza stacjonarna) i ruchomą, poruszającą się przez kolumnę chromatograficzną. W chromatografii gazowej fazą ruchomą jest gaz, najczęściej hel lub wodór. W chromatografii cieczowej fazą ruchomą jest ciecz lub mieszanina cieczy.

Chromatografia opiera się na zjawisku występowania oddziaływań międzycząsteczkowych pomiędzy substancjami będącymi składnikami analizowanej mieszaniny, a wypełnieniem kolumny. Różny podział składników mieszaniny pomiędzy fazą ruchomą, a nieruchomą powoduje różnice w prędkości migracji i rozdział składników.

W wyniku rozdziału chromatograficznego uzyskujemy chromatogram, czyli wykres wskazań sygnału uzyskanego w detektorze w funkcji czasu. Część chromatogramu ilustrująca sygnał detektora dla pojedynczej substancji to pik.

Chromatografia cieczowa

Wysokosprawny chromatograf cieczowy (HPLC) Agilent 1260 Infinity z detekcją UV-VIS (detektor z matrycą diodową, DAD)

  • stosowany w analizie jakościowej i ilościowej związków rozpuszczalnych w fazie ruchomej
  • umożliwia analizy związków o różnych masach cząsteczkowych, lotności i w przeciwieństwie do chromatografii gazowej również związki niestabilne w wysokiej temperaturze
  • jest stosowany m.in. w analizie związków karbonylowych (w tym formaldehydu i acetaldehydu) oraz ftalanów, emitowanych z materiałów

Chromatografia gazowa

Chromatograf gazowy Agilent 7820A z detektorem płomieniowo-jonizacyjnym (GC-FID), wyposażony w podajnik próbek ciekłych Agilent 7693A

Chromatograf dedykowany jest do badań produktów naftowych, pozwalając na:

  • ich identyfikację oraz określenie obecności zanieczyszczeń
  • analizy olejów silnikowych i paliw – m.in. umożliwia badania porównawcze składu mieszanin
  • ilościowe określenie obecności paliwa w oleju silnikowym
Chromatograf gazowy Agilent 7820A

Chromatograf gazowy Agilent 7890A z detektorem płomieniowo-jonizacyjnym i masowym (GC-FID/MS)

Chromatograf ten wyposażony jest w:

  • spektrometr mas MSD Agilent 5975C Inert i detektor płomieniowo-jonizacyjny FID
  • podajnik próbek ciekłych Agilent 7683B
  • podajnik próbek gazowych z fazy nadpowierzchniowej Headspace Sampler Agilent G1888
  • termodesorber Markes UNITY2 z podajnikiem próbek ULTRA2
  • mikrokomorę do badań emisyjnych

Chromatograf przeznaczony jest do analiz jakościowych (identyfikacja związków) i ilościowych substancji organicznych z próbek ciekłych i gazowych metodami:

  • headspace – np. badanie emisji lotnych związków organicznych (Volatile Organic Compounds, VOC) w warunkach statycznych
  • desorpcji temperaturowej – np. badanie emisji VOC w oparciu o próbki powietrza pobierane na odpowiednie złoża adsorbentów
  • badaniach emisji VOC z materiałów w warunkach dynamicznych (np. według normy VDA 278)
  • bezpośredniego podawania próbek ciekłych

Chromatograf gazowy Agilent 7890B z detektorem azotowo-fosforowym i masowym (GC-NPD/MS) oraz portem olfaktometrycznym

Chromatograf ten wyposażony jest w:

  • spektrometr mas MSD Agilent 5977A i detektor azotowo-fosforowy NPD
  • port olfaktometryczny Gertsel
  • podajnik próbek ciekłych Agilent 7683B
  • termodesorber Markes UNITY2

Chromatograf, poprzez rozdział analizowanych próbek na pojedyncze związki organiczne, pozwala na:

  • identyfikację związków
  • analizę składu ilościowego próbek
  • analizę zapachu poszczególnych związków rozdzielanych w trakcie analizy chromatograficznej, z równoczesną identyfikacją z zastosowaniem spektrometrii mas

Chromatograf gazowy Agilent 7890B jest dedykowany do analizy amin, nitrozoamin i innych związków organicznych zawierających azot i fosfor.

Chromatograf gazowy z detektorami NPD i MSD oraz portem olfaktometrycznym

Chromatografia jonowa

Analiza chromatograficzna badanego, ekstraktu, pozwala otrzymać rozdział poszczególnych jonów na chromatogramach.

Chromatografy jonowe Metrohm – 930 Compact IC Flex

Przy użyciu tego zestawu chromatografów jonowych oraz odpowiednich roztworów wzorcowych, w laboratorium BOSMAL, prowadzimy m.in. szczegółową ocenę czystości jonowej powierzchni badanych detali. Na podstawie badań możliwa jest analiza jakościowa i ilościowa, oraz oznaczenie głównych anionów, takich jak chlorki i bromki, a także głównych kationów, takich jak sód, jon amonowy i potas. Wprowadzona metodyka badań umożliwia pomiar jonów na niskich poziomach stężeń (rzędu 1 mg/L). Dodatkowo istnieje możliwość oznaczenia anionów: fluorkowych, chlorkowych, azotynowych, azotanowych, bromkowych, fosforanowych i siarczanowych. Spośród kationów dodatkowo istnieje możliwość oznaczenia: litu, wapnia i magnezu. Badanie prowadzi się dla roztworów wodnych, roztworów pochodzących z przemywania powierzchni lub też z ekstrakcji rozpuszczalnikowej prowadzonej w temperaturze pokojowej lub podwyższonej, np. w zamkniętych pojemnikach lub woreczkach o odpowiedniej czystości (np. wg metody IPC-TM-650 nr. 2.3.28.2).

Spektrometria

Optyczna spektrometria emisyjna z plazmą wzbudzaną indukcyjnie (ICP-OES)

Optyczna spektrometria emisyjna z plazmą wzbudzaną indukcyjnie (ICP-OES) to metoda analityczna pozwalająca na określanie składu pierwiastkowego badanej substancji. Metoda ta polega na analizowaniu promieniowania elektromagnetycznego powstającego na skutek wzbudzenia atomów w płomieniu plazmy. Zaletą metody jest bardzo duża czułość (możliwe jest badanie próbek o masie od ok. 1 mg), natomiast wadą jest konieczność przeprowadzenia próbki do roztworu (mikrofalowo wspomagane roztwarzanie wysokociśnieniowe w kwasach), a co za tym idzie fakt zniszczenia próbki analizowanej podczas badania.

Optyczny spektrometr emisyjny z plazmą indukcyjnie sprzężoną (ICP-OES) PerkinElmer Optima 4300 DV

  • pozwala na analizę składu pierwiastkowego próbek metali i stopów, osadów, pyłów, popiołów oraz zawartości pierwiastków w roztworach wodnych, kompozytach, tworzywach sztucznych, gumach i katalizatorach samochodowych
  • próbki stałe przed analizą mineralizowane są w kwasach (pod zwiększonym ciśnieniem w mineralizatorze mikrofalowym lub w systemie otwartym) lub stapiane
  • spektrometr charakteryzuje się szerokim zakresem analitycznym

Zakres oznaczanych pierwiastków:

Li, Be, B, Na, Mg, Al, Si, P, S, K, Ca, Sc, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Ga, Ge, As, Se, Pb, Sr, Y, Zr, Nb, Mo, Rh, Pd, Rb, Ag, Cd, In, Sn, Te, Cs, Ba, Hf, W, Pt, Au, Hg, Pb, Bi, Ta

Optyczny spektrometr emisyjny z plazmą indukcyjnie sprzężoną (ICP-OES) PerkinElmer Optima 8300

  • pozwala na analizę składu pierwiastkowego próbek metali i stopów, osadów, pyłów, popiołów oraz zawartości pierwiastków w roztworach wodnych, kompozytach, tworzywach sztucznych, gumach oraz produktach naftowych i katalizatorach samochodowych
  • próbki stałe przed analizą mineralizowane są w kwasach (pod zwiększonym ciśnieniem w mineralizatorze mikrofalowym lub w systemie otwartym) lub stapiane
  • umożliwia badanie zawartości pierwiastków w paliwach, w tym dzięki chłodzonej komorze mgielnej, w benzynie
  • umożliwia badanie zawartości pierwiastków w olejach silnikowych, przekładniowych, płynach chłodzących, smarach itp.
  • spektrometr charakteryzuje się szerokim zakresem analitycznym

Zakres oznaczanych pierwiastków:

Li, Be, B, Na, Mg, Al, Si, P, S, K, Ca, Sc, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Ga, Ge, As, Se, Pb, Sr, Y, Zr, Nb, Mo, Rh, Pd, Rb, Ag, Cd, In, Sn, Sb, Te, Cs, Ba, Hf, W, Pt, Au, Hg, Pb, Bi, Ta

Spektrometria fluorescencji rentgenowskiej (XRF)

Spektrometria fluorescencji rentgenowskiej (XRF) to metoda analityczna pozwalająca na określanie składu pierwiastkowego badanej substancji. Metoda ta polega na analizowaniu fotonów powstających na skutek przeskoków elektronów pomiędzy orbitalami, które wywoływane są bombardowaniem badanej próbki promieniowaniem rentgenowskim. Podstawową zaletą tej metody jest fakt, że jest to metoda nieniszcząca, a próbki mogą być analizowane wielokrotnie. Wadą jest konieczność stosowania dosyć dużych ilości próbek i stosunkowo duża energia promieniowania, która często penetruje również materiał

Spektrometr fluorescencji rentgenowskiej z dyspersją długości fali (WD-XRF) Rigaku ZSX Primus II

  • pozwala na analizę składu pierwiastkowego próbek metali i stopów, osadów, pyłów, popiołów oraz zawartości pierwiastków w kompozytach, tworzywach sztucznych, gumach oraz produktach naftowych i katalizatorach samochodowych
  • lampa rentgenowska o mocy 4kW pozwala na bardzo precyzyjne pomiary analityczne
  • umożliwia badanie powierzchni o niejednorodnym składzie
  • umożliwia mapowanie rozkładu pierwiastków obecnych na powierzchni próbek i filtrów
  • pozwala na badanie zawartości pierwiastków w olejach silnikowych, przekładniowych, płynach chłodzących, smarach itp.
  • szeroki zakres analityczny

Zakres oznaczanych pierwiastków:

Na, Mg, Al, Si, P, K, Ca, Sc, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Ga, Ge, As, Se, Pb, Sr, Y, Zr, Nb, Mo, Rh, Pd, Ag, Cd, In, Sn, Sb, Te, Cs, Ba, Hf, W, Pt, Au, Hg, Pb, Bi, C, S, O, Cl, Br

Wybrane urządzenia do przygotowywania próbek do badań spektrometrycznych

Mineralizator Berghof SpeedWave4

  • urządzenie pomocnicze do przygotowania próbek w analizie składu pierwiastkowego
  • pozwala na jednoczesną mineralizację 8 próbek
  • próbki, najczęściej stałe, w obecności kwasów mineralizowane są pod zwiększonym ciśnieniem w obecności mikrofal

Stapiarka Katanax X-300

  • urządzenie pomocnicze do przygotowania próbek w analizie składu pierwiastkowego
  • pozwala na jednoczesne stopienie 2 próbek
  • stopienie rozdrobnionych ciał stałych w obecności topników pozwala na uzyskanie pereł o jednorodnym składzie przeznaczonych do badań składu pierwiastkowego

Spektrofotometry VIS

Spektrofotometr VIS Hach Lange DR 3800

Jest to spektrofotometr VIS o zakresie długości fal od 320 do 1100 nm.
Urządzenie jest wyposażone m.in. w tryb wielu długości fal, skan długości fal i przebieg czasu. Wykonuje cyfrowe odczyty, podawane bezpośrednio w jednostkach koncentracji, jako absorbancja lub procent transmitancji.

Spektrofotometryczne pomiary barwy

Spektrofotometr BYK-mac i

Spektrofotometr BYK-mac i jest unikatowym, przenośnym przyrządem, służącym jednocześnie do wielokątowego pomiaru barwy oraz analizy past metalicznych.

Umożliwia on:

  • klasyczny, 5-kątowy pomiar barwy pod kątami 15º/25º/45º/75º/110º
  • dodatkowy pomiar koloru pod kątem -15º dla pigmentów interferencyjnych
  • pomiary „sparkle” i „graininess” do badania efektów skrzenia i ziarnistości pigmentów metalicznych
  • wykrywanie i pomiar zjawiska fluorescencji

Spektrofotometr X-Rite CF57/CA

Spektrofotometr X-Rite Color i5

Spektroskopia w podczerwieni FTIR

Spektroskopia w podczerwieni FTIR wykorzystuje promieniowanie z zakresu podczerwieni, które przechodząc przez próbkę badanej substancji jest selektywnie absorbowane przez drgające wiązania pomiędzy atomami. Częstotliwość tych drgań jest charakterystyczna dla danej grupy funkcyjnej. Spektrogram (widmo) substancji uzyskane w wyniku badania pozwala na wskazanie charakterystycznych grup funkcyjnych obecnych w badanej próbce, a w rezultacie na identyfikację, np. tworzywa sztucznego lub rodzaju cieczy organicznej.

Spektrometr podczerwieni z transformacją Fouriera (FTIR) ThermoFisher Scientific Nicolet is50

Spektrometr jest wyposażony w przystawki do badań techniką transmisyjną oraz odbiciową (jednoodbiciową – ATR i wieloodbiciową – HATR), co umożliwia prowadzenie badań zarówno roztworów jak i ciał stałych.

Spektrometr NICOLET is50:

  • służy do identyfikacji materiału bazowego tworzyw sztucznych, pianek, klejów, gum, rozpuszczalników, produktów naftowych,
  • pozwala na identyfikację niewielkich rozmiarów zanieczyszczeń stałych (bardzo często w sposób nieniszczący),
  • umożliwia wykonywanie analiz porównawczych w celu ustalenia różnic pomiędzy materiałami bazowymi próbek,
  • pozwala na analizę zanieczyszczeń powierzchniowych w postaci plam, przebarwień, nalotów przez ich bezpośrednie zebranie lub ekstrakcję odpowiednio dobranym rozpuszczalnikiem,
  • w specyficznych przypadkach pozwala również na identyfikację substancji nieorganicznych, np. napełniaczy

Spektrometr podczerwieni z transformacją Fouriera (FTIR) Thermo Scientific Nicolet 6700

Spektrometr jest wyposażony w przystawki do badań techniką transmisyjną oraz odbiciową (jednoodbiciową – ATR i wieloodbiciową – HATR), co umożliwia prowadzenie badań zarówno roztworów jak i ciał stałych.

Spektrometr NICOLET 6700:

  • służy do identyfikacji materiału bazowego tworzyw sztucznych, pianek, klejów, gum, rozpuszczalników, produktów naftowych,
  • pozwala na identyfikację niewielkich rozmiarów zanieczyszczeń stałych (bardzo często w sposób nieniszczący),
  • umożliwia wykonywanie analiz porównawczych w celu ustalenia różnic pomiędzy materiałami bazowymi próbek,
  • pozwala na analizę zanieczyszczeń powierzchniowych w postaci plam, przebarwień, nalotów przez ich bezpośrednie zebranie lub ekstrakcję odpowiednio dobranym rozpuszczalnikiem,
  • umożliwia pomiary ilościowe – zawartość benzenu, zawartość FAME, zawartość glikolu, zawartość sadzy, stopień utlenienia i nitracji
  • w specyficznych przypadkach pozwala również na identyfikację substancji nieorganicznych, np. napełniaczy

Spektrofotometr Thermo Nicolet iN10 IR Microscope FTIR

Pomiary spektroradiometryczne

Spektrometr Stellar Net Inc. SILVER NOVA TEC X2

Stosowany wraz z oprogramowaniem SpectraWiz i osprzętem:

  • kula całkująca 2’’
  • lampa wolframowo-halogenowa, lampa deuterowa
  • głowice do pomiarów odbiciowych i transmisyjnych

Analiza termiczna

Różnicowa kalorymetria skaningowa (DSC)

Różnicowa kalorymetria skaningowa (DSC) jest techniką termoanalityczną.
Pomiar prowadzony metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej polega na określeniu ilości ciepła przekazywanego do lub przejmowanego od badanej próbki, w jednostce czasu, koniecznej do utrzymania jednakowej temperatury próbki i obojętnego odnośnika termicznego (pustego tygla), w trakcie ich ogrzewania, bądź chłodzenia ze stałą prędkością. Występująca w DSC proporcjonalność sygnału pomiarowego do strumienia cieplnego, umożliwia bezpośredni pomiar pojemności cieplnej i wyznaczanie zależności cp(T), a więc ilościową „obserwację” przebiegu przemian materiału próbki na podstawie kształtu krzywej DSC. Wartość strumienia cieplnego (dH/dt) zależy w pierwszej kolejności od rodzaju przemiany lub reakcji termicznej zachodzącej w próbce, a ponadto od czynników instrumentalnych pomiaru.

Różnicowy kalorymetr skaningowy (DSC) TA Instruments Q2000

Zakres temperatury pracy urządzenia: -90°C – 550°C

Moduł chłodzący (intracooler) RCS (bez użycia ciekłego azotu)

Termograwimetria (TGA)

Termograwimetria (TGA) to technika należąca do grupy metod analizy termicznej, w której określa się zmiany masy próbki w określonym reżimie temperaturowym. Ubytki lub przyrosty masy zależą w największym stopniu od stechiometrii reakcji zachodzących podczas analiz. Technika pozwala na oznaczenie poszczególnych składników danej substancji, określenie wielkości przemiany termicznej oraz temperatury w jakiej ta przemiana zachodzi. Termograwimetria umożliwia także badanie przemian fazowych i reakcji (np. utlenianie).

Analizator termograwimetryczny (TGA) TA Instruments Q500, tu: sprzężony ze spektrometrem FTIR Nicolet is50

Zakres temperatury pracy urządzenia: od RT do 1000°C

Kontrolowana szybkość grzania od 0,1 do 100°C/min

Jednoczesne techniki sprzężone obejmują badania próbki za pomocą dwóch (lub więcej) technik instrumentalnych. Do tego typu technik należy termograwimetria sprzężona ze spektrometrią w podczerwieni (TGA-FTIR), które umożliwiają badanie gazów odlotowych podczas degradacji termicznej. Próbkę badaną ogrzewa się ze stałą szybkością, według kontrolowanego programu zmian temperatury i mierzy się zmianę masy w funkcji temperatury oraz równocześnie analizuje się gazy powstałe w czasie trwania analizy termograwimetrycznej. Alternatywnie, próbkę utrzymuje się w określonej, stałej temperaturze i mierzy się zmianę masy w funkcji czasu, w określonym przedziale czasu, z jednoczesną analizą wydzielanych produktów gazowych. Etapem kończącym pomiar jest interpretacja widma IR, z którego uzyskuje się informację o grupach funkcyjnych oraz o rodzajach wiązań, które znajdowały się w badanej porcji gazu wydzielanego z degradowanego materiału, w danej temperaturze lub w danym przedziale czasowym.

Techniki mikroskopowe

Mikroskopia elektronowa SEM

Skaningowy mikroskop elektronowy (SEM – scanning electron microscope)

Skaningowy mikroskop elektronowy SEM EVO MA25 firmy Zeiss, z analizatorem EDS firmy Oxford Instruments oraz analizatorem EBSD firmy Bruker

Skaningowy mikroskop elektronowy z możliwością pracy w trybie wysokiej i niskiej próżni, co pozwala na analizowanie próbek przewodzących i nieprzewodzących. Posiada możliwość obrazowania SE (secondary electron) i BSE (backscattered electron), jest także wyposażony w analizator EDS (energy dispersive X-ray spectroscopy) firmy Oxford i analizator EBSD (electron backscatter diffraction) firmy Bruker.

Możliwości badawcze:

  • Praca w trybie wysokiej próżni (analiza próbek przewodzących) i w trybie niskiej próżni (analiza próbek nieprzewodzących)
  • Analiza jakościowa i ilościowa oraz mapowanie składu pierwiastkowego próbek.
  • Ocena fraktografii powierzchni pęknięcia umożliwiająca stwierdzenie charakteru przełomu, nieciągłości materiałowych oraz np. kruchości wodorowej.
  • Analiza wielkości i rodzaju wtrąceń niemetalicznych.
  • Liniowa mikroanaliza powłok i warstw dyfuzyjnych.
  • Klasyfikacja zanieczyszczeń na sączkach – badania czystości technicznej.
  • Możliwość badania próbek o większych gabarytach (300x200x200 mm) ze względu na dużą komorę.

Mikroskopia świetlna (optyczna)

Mikroskopia świetlna (optyczna) – tu oprócz standardowych mikroskopów świetlnych znajdziemy mikroskopy cyfrowe, metalograficzne i kilka innych typów.

Mikroskop optyczny metalograficzny Carl Zeiss Axio Imager M1m

  • Powiększenie 12,5 – 2500x.
  • program do analizy obrazu AxioVision
  • Techniki obserwacyjne w świetle odbitym:
    • Jasne pole
    • Ciemne pole
    • Polaryzacja
    • Różnicowy kontrast interferencyjny.
    • Różnicowy kontrast interferencyjny w polaryzacji kołowej.
  • Możliwość obserwacji w świetle przechodzącym.
  • Wbudowany zautomatyzowany stolik umożliwiający skanowanie powierzchni.
  • Moduł do składania powierzchni – Mosaix (do 4 cm).
  • Moduł 3D.
  • Moduł Particle Analysis do analiz zanieczyszczeń na sączkach
  • Moduł NMI do analizy wtrąceń niemetalicznych
  • Moduł do analizy grafitu w żeliwach
  • Moduł do analizy wielkości ziarna
  • Analiza mikrostruktury
  • Pomiary grubości powłok tlenkowych, metalicznych, lakierniczych
  • Identyfikacja rodzaju korozji (wżerowa, powierzchniowa, międzykrystaliczna)
  • Pomiary głębokości korozji
  • Analiza porowatości

Mikroskop cyfrowy Keyence VHX-6000

  • Powiększenie 20 – 1000x
  • Zaawansowane wyostrzanie obrazu
  • Obrazy w wysokiej jakości i rozdzielczości
  • Obserwacja w świetle odbitym i przechodzącym
  • Obserwacja pod zmiennymi kątami
  • Usuwanie refleksów
  • Szybki zautomatyzowany stolik umożliwiający skanowanie powierzchni
  • Szybkie składanie powierzchni (do 4 cm)
  • Wizualizacja powierzchni 3D
  • Pomiar chropowatości powierzchni
  • Automatyczne zliczanie cząstek
  • Automatyczne wykrywanie krawędzi
  • Pomiary w czasie rzeczywistym

Mikroskop cyfrowy Keyence VHX-7000

  • Powiększenie 5 – 1000x
  • Zaawansowane wyostrzanie obrazu
  • Obrazy w wysokiej jakości i rozdzielczości
  • Obserwacja w świetle odbitym i przechodzącym
  • Obserwacja pod zmiennymi kątami
  • Usuwanie refleksów
  • Szybki zautomatyzowany stolik umożliwiający skanowanie powierzchni
  • Szybkie składanie powierzchni (do 4 cm)
  • Wizualizacja powierzchni 3D
  • Pomiar chropowatości powierzchni
  • Automatyczne zliczanie cząstek
  • Automatyczne wykrywanie krawędzi
  • Pomiary w czasie rzeczywistym

Mikroskop optyczny dhs-Cleanalyzer Professional 5 µm

  • zmotoryzowany stolik
  • cząstki są mierzone w klasach wielkości zgodnych z ISO 16232, VDA 19.1 a także z innymi wymaganiami klientów

Mikroskop cyfrowy Keyence VHX-7000 z głowicą do laserowej analizy pierwiastkowej Seria EA-300

  • Powiększenie 5 – 1000x
  • Zaawansowane wyostrzanie obrazu
  • Obrazy w wysokiej jakości i rozdzielczości
  • Obserwacja w świetle odbitym i przechodzącym
  • Obserwacja pod zmiennymi kątami
  • Usuwanie refleksów
  • Szybki zautomatyzowany stolik umożliwiający skanowanie powierzchni
  • Szybkie składanie powierzchni (do 4 cm)
  • Wizualizacja powierzchni 3D
  • Pomiar chropowatości powierzchni
  • Automatyczne zliczanie cząstek
  • Automatyczne wykrywanie krawędzi
  • Pomiary w czasie rzeczywistym
  • głowica do laserowej analizy pierwiastkowej Serii EA-300

Linia do przygotowywania zgładów metalograficznych (Struers) – cross cut

  • Praska do inkludowania Citopress-20
  • Szlifierko-polerka RotoPol-22
  • Szlifierko-polerka LaboPol-21
  • Szlifierko-polerka Tegramin 25
  • Elektropolerka LektroPol-5

Aparatura do badań emisji z materiałów i zapachu

Mikrokomora – Micro-Chamber/Thermal Extractor (µ-CTE) Markes

Metoda µ-CTE (µ-Chamber Thermal Extraction ) – polega na umieszczeniu i ogrzewaniu próbki tworzywa sztucznego, gumy lub gotowego wyrobu w mikrokomorze o pojemności 44 cm3. Emitowane substancje są pobierane w sposób dynamiczny na odpowiednie złoże w zależności od rodzaju analizowanego związku, a następnie przeprowadzona zostaje analiza jakościowa i ilościowa metodą chromatografii gazowej.

Komory środowiskowe 1 m3 do badań emisji LZO – WKE1000 Weiss / Vötsch oraz EK1000 Olfasense

  • Komora środowiskowa o pojemności 1 m3, do badań emisji LZO z materiałów, półwyrobów i gotowych komponentów.
  • Umożliwia realizację badań w stałej bądź zmiennej temperaturze, z kontrolowaną wilgotnością względną i przepływem powietrza.
  • Komora wyposażona jest w detektor FID, mierzący w czasie rzeczywistym całkowite stężenie węglowodorów w komorze.
  • Umożliwia pobieranie próbek powietrza (do badania zapachu) lub ich zatężanie w celu przeprowadzenia analiz lotnych związków organicznych, związków karbonylowych, amin, nitrozoamin i ftalanów.

Badanie z wykorzystaniem komory środowiskowej umożliwia uzyskiwanie informacji o ilości i rodzaju emitowanych związków z elementów wykonanych z różnych materiałów i o różnych gabarytach, takich jak np. deski rozdzielcze, fotele samochodowe, wykładziny itd. Realizowane są w niej badania zgodnie z normami międzynarodowymi, takimi jak ISO 12219-4 i ISO 12219-6, oraz zgodnie z normami wewnętrznymi największych koncernów motoryzacyjnych.

Urządzenie do badania mgławienia wyrobów (HAAKE PHOENIX II+K20 with DC30 Fogging Tester)

Zjawisko mgławienia polega na kondensacji na szybach, w szczególności na szybie przedniej, odparowanych z wyposażenia wnętrza pojazdu substancji lotnych. Charakterystykę zamglenia można określać za pomocą:

  • Wartość zamglenia – iloraz wartości połysku (reflektometr, 60°) płytki szklanej ze osadzonymi substancjami lotnymi, a wartością połysku tej samej czystej płytki szklanej
  • Wartość zamglenia – iloraz transmitancji płytki szklanej z osadzonymi substancjami lotnymi a transmitancją tej samej czystej płytki szklanej
  • Kondensacji składników (G) – różnica masy pomiędzy folią aluminiową z osadzonymi substancjami lotnymi i masa folii przed badaniem

Laboratorium badań zapachu

Pomieszczenie o stałej, regulowanej temperaturze i wilgotności, wolne od materiałów i substancji emitujących zapachy. W tym pomieszczeniu wykwalifikowany personel w komfortowych warunkach bada zapachy (w zakresie ich intensywności i rodzaju) emitowane z różnorodnych materiałów i komponentów. Jest to również miejsce szkolenia obecnych i potencjalnych członków panelu oceniającego zapachy.
Bardzo subiektywna, na pierwszy rzut oka, metoda badań pozwala niejednokrotnie na wskazanie błędów jakie zostały popełnione w procesie przetwórstwa tworzyw sztucznych i produkcji komponentów.
Długotrwały i intensywny proces szkolenia, udział w międzynarodowych badaniach biegłości, udział w szkoleniach organizowanych przez OEM i własne prace badawcze pozwalają na zapewnienie bezstronności i kompetencji personelu w badaniach zapachu.

Laboratorium i aparatura do badań czystości technicznej

Clean Room – pomieszczenie do badania czystości oraz jego aparatura

  • pomieszczenie czyste klasy ISO 6
  • wyposażone jest w zautomatyzowaną kabinę PALL Cleanliness Cabinet do mycia natryskowego badanych komponentów, z wymiennymi dyszami i regulowanym przepływem umożliwiającą badania czystości obiektów o skomplikowanym kształcie
  • w zależności od wielkości i kształtu badanych obiektów, zanieczyszczenia z ich powierzchni mogą być wydzielane również w łaźni ultradźwiękowej
  • możliwość zastosowania różnych technik wymywania zanieczyszczeń z obiektów: mycie natryskowe, ekstrakcja w ultradźwiękach, przepłukiwanie lub wytrząsanie
  • wyposażenie pomieszczenia pozwala na analizę grawimetryczną zanieczyszczeń
  • wydzielone zanieczyszczenia obiektów mogą być poddawane również analizie ilościowej (wielkość, ilość i rodzaj zanieczyszczeń: cząstki metaliczne, niemetaliczne i włókna) w oparciu o dedykowane mikroskopy optyczne
  • za pomocą skaningowego mikroskopu elektronowego (SEM-EDX) możliwa jest analiza składu elementarnego, w oparciu o niego również twardości, cząstek zanieczyszczeń

Stanowisko do przemywania ciśnieniowego PALL Cleanliness Cabinet (z możliwością czyszczenia komponentów wielkogabarytowych)

Zautomatyzowana kabina do mycia natryskowego komponentów, z wymiennymi dyszami i regulowanym przepływem. Umożliwia badania czystości obiektów o skomplikowanym kształcie i znacznych rozmiarach.

System odsysania cząstek stałych

Aparatura do badań produktów naftowych i cieczy eksploatacyjnych


Powrót
do góry strony